Sofinka je usměvavá holčička, která od narození bojuje se vzácným genetickým onemocněním – spinální svalovou atrofií 1. typu (SMA1 – nejtěžší forma této nemoci).
16. května 2018 podstoupila, jako první české dítě, genovou terapií Zolgensma. Bylo jí tehdy pět měsíců, Sofinka nebude nikdy stejná jako ostatní děti. K tomu, aby mohla prožít šťastné dětství a užívat si svého vzácného života, potřebuje pravidelné neurorehabilitace a mnoho kompenzačních pomůcek, které jí umožní přiblížit se zdravým kamarádům. Bohužel, většinu z toho pojišťovny nehradí. Prosíme, pomozte Sofince žít kvalitní a šťastný život, pomozte jí v cestě za pokroky a snad jednou i k prvnímu krůčku.
Děkujeme.
Jak můžete pomoci?
Sofinku můžete podpořit finančním příspěvkem na nákladné neurorehabilitace a drahé pomůcky, které bude potřebovat po celý život.
Transparentní účet: 2901822502/2010
Sledujte Sofinčinu cestu na sociálních sítích a sdílejte její příběh dál
Instagram: nadeje_pro_sofinku
Přečtěte si celý výjimečná příběh na: www.nadejeprosofinku.cz
